Arvslagarna för G. Mendel för monohybrid korsning bevaras i fallet med en mer komplex dihybrid. Med denna typ av interaktion skiljer sig föräldraformer i två par av kontrasterande egenskaper.
Låt oss överväga dihybridkorsning och bekräftelse av G. Mendels lagar som ett exempel. De korsade två sorter av ärter: med vita blommor och en normal krona och med lila blommor och en långsträckt krona. Alla individer av den första generationen hade vita blommor med en normal krans. Av detta drar vi slutsatsen att den vita färgen (låt oss beteckna den C) och den normala längden (låt oss skriva E) är dominerande tecken, och den lila färgen (c) och den långsträckta kronan (e) är recessiva. Vid självpollinering av växter av den första generationen sker spjälkning. För bättre tydlighet kommer vi att utarbeta ett crossover-schema.
Första krysset: P1 CCE x cce
G 2Сс och 2Eee
F1 Csee
Andra korsningen (självpollinering av F1-hybrider): P2 Ccee x Ccee. Dihybridkorsning går med bildandet av 16 typer av zygoter. Varje gamet kommer att innehålla 1 representant från C-c-genparet och E-e-paret. Samtidigt, gen Cden kan kombineras med E eller e med lika stor sannolikhet. I sin tur kan c kombineras med E eller e. Som ett resultat av detta bildar CcEe-hybriden 4 typer av könsceller med samma frekvens: CE, Ce, cE, ce. Tillsammans bildar de följande organismer: 9 vita med en normal krona, 3 vita med en långsträckt krona, 3 lila med en normal krona och 1 lila med en långsträckt krona.
I den andra generationen, som ett resultat av korsning, bildas, förutom hybrider som till det yttre liknar föräldraformer, former med en ny kombination av egenskaper (kombinativ eller ärftlig variabilitet). Detta fenomen spelar en viktig roll i evolutionen, ger nya kombinationer av adaptiva egenskaper. Den används också aktivt i avel, där korsningen av växter och djur av förbättrade sorter och raser gör det möjligt att föda upp nya arter.
Antalet fenotyper i F2 är mindre än antalet genotyper. Detta beror på att olika kombinationer av könsceller kan ge samma morfologiska egenskaper. Så vi delar upp efter fenotyp - 9:3:3:1.
En sådan dihybridkorsning är möjlig om de dominanta generna finns på icke-homologa kromosomer. Den cytologiska grunden för sådan fusion och omfördelning är meios och befruktning. G. Mendel märkte att med sådan interaktion av gener, ärvs varje par av egenskaper oberoende av varandra, fritt kombineras i alla möjliga kombinationer (oberoende arv).
Alla arvsmönster som G. Mendel etablerade för mono- och dihybridkorsningar är också karakteristiska för mer komplexa kombinationer. Så polyhybridkorsning uppstår när organismerna som tas för detta skiljer sig i tre eller flera kontrasterande egenskaper. Denna sammansmältning av könsceller och omfördelningen av genetisk information är baserad på lagarna för splittring och oberoende nedärvning av egenskaper.
Från det föregående drar vi slutsatsen att en dihybridkorsning i själva verket är två oberoende löpande enkla korsningar, där en alternativ egenskap (monohybrid) beaktas. Detta gäller både för växter och djur.
