Biokemisk metod - huvudmetoden inom biokemi från huvudmetoderna för att diagnostisera olika sjukdomar som orsakar metabola störningar. Det är denna analysmetod som kommer att diskuteras i den här artikeln.
Diagnosobjekt
Föremålen med biokemisk analysdiagnostik är:
- blod;
- urin;
- svett och andra kroppsvätskor;
- tyger;
- celler.
Den biokemiska forskningsmetoden gör det möjligt att bestämma aktiviteten hos enzymer, innehållet av metabola produkter i olika biologiska vätskor, samt att identifiera metabola störningar som orsakas av en ärftlig faktor.
Historia
Den biokemiska metoden upptäcktes av den engelske läkaren A. Garrod i början av 1900-talet. Han studerade alkaptonuri, och under sin studie fann han att medfödd metabolism eller en metabol sjukdom kan identifieras genom frånvaron av specifika enzymer.
Olika ärftliga sjukdomar orsakas av mutationer i gener som förändrar strukturen och synteshastighetenproteiner i kroppen. Samtidigt störs kolhydrat-, protein- och lipidmetabolismen.
Basic
För klinisk diagnostik studeras den kemiska sammansättningen av biologiska material och vävnader, eftersom i patologi förändringar i koncentration, frånvaro av komponenter eller vice versa kan uppkomsten av någon annan komponent förekomma. Biokemisk analys bestämmer mängden av vissa ämnen, hormonbalans, enzymer.
Molekyler, proteiner, nukleinsyror och andra ämnen som utgör en levande organism studeras.
Resultat
Resultatet av en biokemisk forskningsmetod kan delas in i kvalitativ (upptäckt eller ej upptäckt) och kvantitativ (vilket är innehållet av ett visst ämne i biomaterialet).
Den kvalitativa forskningsmetoden använder egenskaper som är karakteristiska för det använda ämnet, som uppträder under vissa kemiska influenser (vid upphettning, när reagens tillsätts).
Direkt kvantitativ testmetod bestäms utifrån samma princip, men bestäm först detekteringen av något ämne och mät sedan dess koncentration.
Hormoner, mediatorer finns i kroppen i mycket små mängder, så deras innehåll mäts med hjälp av biologiska testobjekt (till exempel ett separat organ eller ett helt försöksdjur). Detta ökar studiernas känslighet och specificitet.
Historisktevolution
Den biokemiska metoden förbättras för att få det mest exakta resultatet och information om tillståndet för metaboliska processer i kroppen, metaboliska processer i vissa organ och celler. På senare tid har biologiska diagnostiska metoder kombinerats med andra forskningsmetoder, såsom immun, histologisk, cytologisk och andra. För mer komplexa metoder används vanligtvis specialutrustning.
Det finns en annan riktning för den biokemiska metoden, som inte orsakas av begäran om klinisk diagnostik. Genom att utveckla och tillämpa en snabb och maxim alt förenklad metod som gör att du kan bestämma bedömningen av de önskade biokemiska parametrarna på några minuter.
Idag är laboratorier utrustade med den senaste avancerade utrustningen och mekaniska och automatiska system och enheter (analysatorer) som gör att du snabbt och exakt kan bestämma önskad indikator.
Biokemisk studiemetod: metoder
Mätning av alla ämnen i biologiska vätskor och deras bestämning utförs på många olika sätt. Till exempel, för att bestämma en sådan indikator som kolesterolesteras, kan du använda hundratals alternativ för biokemiska forskningsmetoder. Valet av en specifik teknik beror till stor del på naturen hos de biologiska vätskor som studeras.
Den biokemiska forskningsmetoden används för att bestämma ett ämne eller en indikator både en gång och i dynamiken. Denna indikator är kontrolleraden viss tid på dygnet, under en viss belastning, under en sjukdoms förlopp, medan du tar några droger.
Funktioner i metoden
Funktioner hos den biokemiska metoden:
- minsta mängd biomaterial som används;
- analyshastighet;
- möjlig upprepad användning av denna metod;
- precision;
- biokemisk metod kan användas i sjukdomsprocessen;
- droger påverkar inte testresultaten.
Biokemiska metoder för genetik
Inom genetiken används oftast den cytogenetiska forskningsmetoden. Det låter dig studera de kromosomala strukturerna och deras karyotyp i detalj. Med denna metod är det möjligt att identifiera ärftliga och monogena sjukdomar som är förknippade med mutationer och polymorfismer av gener och deras strukturer.
Den biokemiska metoden för genetik används nu flitigt för att hitta nya former av muterade alleler i DNA. Med denna metod har mer än 1000 varianter av metabola sjukdomar identifierats och beskrivits. De flesta av de sjukdomar som beskrivs är sjukdomar som är förknippade med defekter i enzymer och andra strukturella proteiner.
Diagnos av metabola störningar med biokemiska metoder utförs i två steg.
Första etappen:
Urval av presumtiva ärenden pågår
Andra steg:
förtydligar diagnosen av sjukdomen med en mer exakt och komplex teknik
Nyfödda barn i prenatal perioden med hjälp av biokemiska forskningsmetoden ärdiagnos av ärftliga sjukdomar, vilket möjliggör snabb upptäckt av patologi och snabb behandling.
Typer of method
Den biokemiska metoden för genetik kan ha många typer. Alla är indelade i två grupper:
- Biokemiska metoder baserade på identifiering av vissa biokemiska produkter. Detta beror på förändringar i olika allelers verkan.
- En metod som bygger på direkt detektion av förändrade nukleinsyror och proteiner med hjälp av gelelektrofores i kombination med andra tekniker som blöthybridisering, autoradiografi.
Biokemisk metod hjälper till att identifiera heterozygota bärare av olika sjukdomar. Mutationsprocesser i människokroppen leder till uppkomsten av alleler och till kromosomförändringar som påverkar människors hälsa negativt.
Också biokemiska diagnostiska metoder tillåter oss att identifiera olika polymorfismer och mutationer av gener. Förbättringen av den biokemiska metoden och biokemisk diagnostik i vår tid hjälper till att identifiera och bekräfta ett stort antal olika metabola störningar i kroppen.
Artikeln övervägde den biokemiska analysmetoden.
