Vilka är mutanter? Dessa är levande organismer, i vilkas DNA vissa förändringar har skett, vilket gjorde dem till skillnad från sina motsvarigheter. Hur uppstår mutationer eller fel i DNA, vilka effekter kan de ha och hur påverkar de kroppen som helhet?
Vad är mutationer?
Har du någonsin undrat varför du har brunt hår och blå ögon medan din bror är blond och brunögd? Det har att göra med DNA, den genetiska koden som kommer från våra föräldrar. Ibland görs misstag i DNA:t när det replikerar eller kopieras vid tidpunkten för varje celldelning. När detta händer kan processen påverka vårt utseende och till och med beteende.
DNA hos en organism påverkar hur den ser ut och beter sig, dess fysiologi. Att förändra DNA kan orsaka metamorfos i alla aspekter av livet. Vi tänker ofta på mutationer som något negativt, men så är det inte alltid. Dessa misstag eller förändringar i DNA är nödvändiga för evolutionen. Utan dem skulle utvecklingen inte kunna ske. Vanligtvis är mutationer inte bra eller dåliga, de är bara olika.
Mutationer skapar flera olika versioner av densammagenetisk information. De kallas alleler. Det är dessa skillnader som gör var och en av oss unika och skapar variationer i hårfärg, hudfärg, längd, byggnad, beteende och vår förmåga att bekämpa sjukdomar.
Variationer som hjälper en organism att överleva och föröka sig förs vidare till nästa generation. Och de som hindrar en organisms förmåga att överleva och föröka sig gör att organismen faller ur befolkningen – med andra ord dör. Denna process, som kallas naturligt urval, kan leda till viktiga förändringar i utseende, beteende och fysiologi på bara några generationer.
Typer of mutations
Det finns många typer av DNA-fel. Mutationer kan grupperas i kategorier baserat på var de förekommer.
- Somatiska mutationer (förvärvade) förekommer i icke-reproduktiva celler. Vanligtvis förs de inte vidare till avkommor. Däremot kan de ändra celldelning.
- Gemline-mutationer förekommer i reproduktionsceller. Dessa mutationer överförs till avkomman. Albinism är ett exempel.
- Mutationer kan också klassificeras efter längden på nukleotidsekvenserna de påverkar. Mutationer på gennivå är förändringar i de korta längderna av nukleotider. De påverkar fysiska egenskaper och är viktiga för storskalig evolution. Till exempel blir insekter resistenta mot insekticidet DDT efter upprepad exponering.
- Kromosomala mutationer är förändringar i de långa längderna av nukleotider. Det harseriösa konsekvenser. Ett exempel är Downs syndrom, där det finns tre kopior av kromosom 21 istället för två. Detta påverkar avsevärt en persons utseende, utvecklingsnivå och beteende.
Vilka är mutanter?
Människor ser ofta mutationer i ett negativt ljus. Men utan mutationer skulle vi inte ha ett rikt färgseende och andra nödvändiga egenskaper. Mutationer är förändringar i din genetiska kod. DNA är det genetiska material som används för att koda för vissa fysiska egenskaper. Den består av fyra olika molekyler som kallas baser. Dessa baser representeras av bokstäverna A, T, C och G. Den fullständiga mänskliga genetiska koden innehåller miljarder baser! När dessa bassekvenser ändras kallas detta en mutation.
Vissa mutationer kan orsaka skadliga tillstånd som Downs syndrom eller Klinefelters syndrom. Men många mutationer är godartade, och vissa spelar ingen roll eftersom de finns i DNA-områden som inte används aktivt. Till exempel beror blå ögon på en förändring i ett protein som är ansvarigt för ögonpigmentering. Det här är ett exempel på en godartad mutation.
Ibland inträffar dock en mutation som ger individen en fördel och som faktiskt är fördelaktig. Vilka är mutanterna (se bild i artikeln)? I en viss mening är dessa alla levande organismer.
Exempel på nyttig mutation
Välgörande mutationer kan hittas i naturen. Till exempel vårt färgseende. PåMänniskor har trikromatisk syn, vilket betyder att vi kan se tre färger: röd, grön och blå. Många djur har dikromatisk eller monokromatisk syn och kan inte uppfatta alla färger. Denna förmåga att se flera nyanser är sannolikt resultatet av en fördelaktig mutation som inträffade i vårt DNA för miljoner år sedan.
När du tänker på en mutant, tänker du på sci-fi-filmer där muterade varelser blir mäktiga och onda och sedan försöker förstöra världen? Vad är mutationer egentligen? Dessa är förändringar i en cells DNA-sekvens. När en mutation inträffar i den kodande sekvensen för en gen, ändras det resulterande proteinet.
Biologisk synpunkt
Vem är en mutant inom biologi? För denna vetenskap, såväl som för genetik, är en mutant en organism eller ett nytt genetiskt fenomen som är ett resultat av en mutation, vilket är en förändring i DNA-sekvensen av en organisms gen eller kromosom. Den naturliga förekomsten av genetiska mutationer är en integrerad del av den evolutionära processen. Studiet av mutanter är en oumbärlig del av biologin.
Mutanter ska inte förväxlas med organismer födda med utvecklingsstörningar orsakade av fel i morfogenesprocessen. Med en anomali i utvecklingen förblir organismens DNA oförändrat, eftersom misslyckandet inte kan överföras till avkomman. Siamesiska tvillingar är resultatet av utvecklingsavvikelser. Det är inte en mutation. Kemikalier som orsakar utvecklingsavvikelser kallas teratogener. De ocksåkan orsaka mutationer, men deras inverkan på utvecklingen är inte direkt relaterad till processen. Kemikalier som orsakar mutationer kallas mutagener.
