Informationen som kodar för alla proteiner i kroppen är skriven i cellens DNA. Endast 4 typer av nukleinbaser - och otaliga kombinationer av aminosyror. Naturen såg till att varje fel inte var kritiskt och gjorde den genetiska koden överflödig. Men ibland smyger sig ändå förvrängningen på. Det kallas mutation. Detta är ett brott i inspelningen av DNA-koden.
Användbart - sällsynt
De flesta av dessa förvrängningar (mer än 99 %) är negativa för organismen, vilket gör evolutionsteorin ohållbar. Den återstående procenten kan inte ge en fördel, eftersom inte varje muterad organism ger avkomma. Faktum är att i naturen har inte alla rätt att fortplanta sig. Cellmutation förekommer oftare hos hanar - och hanar dör som bekant oftare i naturen utan att ge avkomma.
Kvinnorna är skyldiga
Människan är dock ett undantag. Hos vår art utlöses mutationsprocessen oftast av honornas oansvariga beteende. Rökning, alkohol, droger, könssjukdomar – och ett begränsat utbud av negativt påverkade ägg.exponering från tidig barndom. Om det finns en säker dos alkohol för män, kan till och med ett litet glas för kvinnor provocera brott mot den korrekta bildningen av ägg. Medan europeiska kvinnor åtnjuter frihet, avstår arabiska kvinnor – och föder friska barn.
Felstavat
En mutation är en permanent förändring i DNA. Det kan påverka ett litet område eller ett helt block i kromosomen. Men även en minimal störning förskjuter DNA-koden, vilket tvingar fram syntesen av helt andra aminosyror - därför kommer hela proteinet som kodas av denna webbplats att vara inaktivt.
Tre typer
En mutation är en överträdelse av en av typerna - antingen ärvd, eller en de novo-mutation, eller en lokal mutation. I det första fallet är dessa ärftliga sjukdomar. I den andra - en kränkning på nivån av spermier eller ägg, såväl som konsekvenserna av exponering för farliga faktorer efter befruktning. Farliga faktorer är inte bara dåliga vanor, utan också ogynnsamma miljöförhållanden (inklusive strålning). En de novo-mutation är en störning i alla kroppens celler, eftersom den härrör från en onormal källa. I det tredje fallet inträffar inte en lokal eller somatisk mutation i de tidiga stadierna och påverkar inte alla kroppens celler, med en hög grad av sannolikhet överförs den inte till avkomman, till skillnad från den första och andra typen av störningar.
Om problem uppstår i de tidiga stadierna av graviditeten uppstår en mosaikstörning. I det här fallet är några av cellernadrabbas av sjukdomen, vissa är det inte. Med denna art är det stor sannolikhet att barnet föds levande. De flesta av de genetiska störningarna kan inte ses, för i det här fallet inträffar ofta missfall. Mamman märker ofta inte ens graviditeten, det ser ut som en försenad mens. Om mutationen är ofarlig och förekommer ofta kallas det en polymorfism. Detta är hur blodtyper och färger i iris uppstod. Polymorfismer kan dock öka sannolikheten för vissa sjukdomar.
