En recessiv egenskap är en egenskap som inte visar sig om det finns en dominant allel av samma egenskap i genotypen. För att bättre förstå denna definition, låt oss titta på hur egenskaper kodas på genetisk nivå.
Lite teori
Varje egenskap i människokroppen kodas av två allelgener, en från varje förälder. Allelgener brukar delas in i dominanta och recessiva. Om könscellen har både en dominant och en recessiv allelgen, kommer en dominant egenskap att dyka upp i fenotypen. Denna princip illustreras av ett enkelt exempel från en skolbiologikurs: om en av föräldrarna har blå ögon och den andra har bruna ögon, så har barnet sannolikt bruna ögon, eftersom blått är en recessiv egenskap. Denna regel fungerar om båda motsvarande alleler är dominanta i genotypen av den brunögda föräldern. Låt gen A vara ansvarig för bruna ögon och a för blå ögon. Sedan, när du korsar, är flera alternativ möjliga:
R: AA x aa;
F1: Aa, Aa, Aa, Aa.
Alla avkommor är heterozygota och alla visar ett dominerande drag - bruna ögon.
Andra möjliga alternativet:
R: Aa x aa;
F1: Ah, Ah, ah, ah.
Med en sådan korsning manifesteras också ett recessivt drag (dessa är blå ögon). Det finns 50 % chans att ett barn blir blåögt.
Albinism (störning av pigmentering), färgblindhet, hemofili ärvs på liknande sätt. Dessa är recessiva mänskliga egenskaper som endast uppträder i frånvaro av en dominant allel.
Funktioner av recessiva egenskaper
Många recessiva egenskaper är resultatet av genmutationer. Tänk till exempel Thomas Morgans erfarenhet av fruktflugor. Den normala ögonfärgen för flugor är röd, och orsaken till vitögda flugor var en mutation på X-kromosomen. Så här dök den könsbundna recessiva egenskapen ut.
Blödarsjuka A och färgblindhet är också könsbundna recessiva egenskaper.
Låt oss överväga korsningen av recessiva egenskaper med exemplet färgblindhet. Låt genen som är ansvarig för den normala uppfattningen av färger vara X, och den muterade genen Xd. Korsning sker så här:
P: XX x XdY;
F1: XXd, XXd, XY, XY.
Det vill säga, om pappan led av färgblindhet och mamman var frisk, så kommer alla barn att vara friska, men flickorna kommer att vara bärare av genen för färgblindhet, som kommer att visa sig i deras manliga barn med 50 % sannolikhet. Hos kvinnor är färgblindhet extremt sällsynt, eftersom en frisk X-kromosom kompenserar för en mutant.
Andra typer av geninteraktioner
Det tidigare exemplet med ögonfärg är ett exempel på fullständig dominans, det vill säga att den dominanta genen helt dränker den recessiva genen. Den egenskap som förekommer i genotypen motsvarar den dominanta allelen. Men det finns fall då den dominanta genen inte helt undertrycker den recessiva, och något däremellan dyker upp hos avkomman - en ny egenskap (samdominans), eller båda generna manifesterar sig (ofullständig dominans).
Meddominans är sällsynt. I människokroppen manifesteras kodning endast genom nedärvning av blodgrupper. Låt en av föräldrarna ha den andra blodgruppen (AA), den andra - den tredje gruppen (BB). Både egenskaper A och B är dominerande. Vid korsning får vi att alla barn har den fjärde blodgruppen, kodad som AB. Det vill säga båda egenskaperna dök upp i fenotypen.
Färgen på många blomväxter går också i arv. Om du korsar en röd och vit rhododendron kan resultatet bli rött och vitt och en tvåfärgad blomma. Även om den röda färgen är dominerande i det här fallet, undertrycker den inte den recessiva egenskapen. Detta är en interaktion där båda egenskaperna kommer att framstå som lika intensiva i genotypen.
Ett annat ovanligt exempel har att göra med meddominans. När man korsar rött och vitt kosmos kan resultatet bli rosa. Rosa färg visas som ett resultat av ofullständig dominans, när den dominanta allelen interagerar med den recessiva. Sålunda bildas ett nytt mellantecken.
Icke-allelisk interaktion
Värt detgöra en reservation för att ofullständig dominans inte är karakteristisk för den mänskliga genotypen. Mekanismen för ofullständig dominans gäller inte för arv av hudfärg. Om en av föräldrarna har mörk hud, den andra är ljus och barnet har mörk hud, ett mellan alternativ, så är detta inte ett exempel på ofullständig dominans. I det här fallet är det just interaktionen mellan icke-alleliska gener som uppstår.
