Systematisk nomenklatur låter dig namnge representanter för olika klasser av organiska föreningar. Beroende på att tillhöra en viss grupp av ämnen finns det vissa nyanser i namnen som bör nämnas. Låt oss prata om hur systematisk nomenklatur gäller för kolväten med olika strukturer, såväl som för syreh altiga föreningar.
Klassificering av organiska föreningar
Beroende på typen av kolkedja är det vanligt att dela upp organiska ämnen i cykliska och acykliska; mättade och omättade, heterocykliska och karbocykliska. Acykliska ämnen är ämnen som inte har cykler i sin struktur. Kolatomer i sådana föreningar är ordnade i serier och bildar raka eller grenade öppna kedjor.
Isolera mättade kolväten som har enkla kolbindningar, såväl som föreningar med flera (dubbel, trippel) bindningar.
Alkanes nomenklatur
Systematisk nomenklatur innebär användning av en viss algoritm av åtgärder. Efterlevnad av reglerna tillåter utan felge namn åt mättade kolväten. Om du behöver en uppgift: "Namnge det föreslagna kolvätet enligt den systematiska nomenklaturen", måste du först se till att det tillhör klassen alkaner. Därefter måste du hitta den längsta kedjan i strukturen.
Vid numrering av kolatomer tas hänsyn till radikalernas närhet till början av kedjan, deras antal och även namnet. Systematisk nomenklatur innebär användning av ytterligare prefix som anger antalet identiska radikaler. Deras position indikeras med siffror, kvantiteten bestäms, sedan kallas radikalerna. I slutskedet namnges den långa kolkedjan genom att lägga till suffixet -an. Exempelvis kallas kolvätet CH3-CH2-CH(CH)-CH2-CH3 enligt den systematiska nomenklaturen 3-metylpentan.
Alkene nomenklatur
Dessa substanser enligt den systematiska nomenklaturen kallas med den obligatoriska indikeringen av multipel (dubbel) bindningens position. Inom organisk kemi finns det en viss handlingsalgoritm som hjälper till att namnge alkener. Till att börja med, i den föreslagna kolkedjan, bestäms det längsta fragmentet, vilket inkluderar en dubbelbindning. Numreringen av kol i kedjan utförs från den sida där multipelbindningen är belägen närmare början. Om uppgiften föreslås: "Namnämne ämnena enligt den systematiska nomenklaturen", måste du bestämma förekomsten av kolväteradikaler i den föreslagna strukturen
Om de saknas, namnge själva kedjan, lägg till suffixet -en, anger dubbelbindningens position med ett nummer. Förrepresentanter för omättade alkener, som innehåller radikaler, är det nödvändigt att ange deras position i siffror, lägga till prefix som anger numret och först efter det gå vidare till namnet på själva kolvätekedjan.
Som ett exempel, låt oss nämna en förening med följande struktur: CH2=CH-CH (CH3)-CH2-CH3. Med tanke på att molekylen har en dubbelbindning, en kolväteradikal, kommer dess namn att vara följande: 3-metylpunkter-1.
Diene-kolväten
Nomenklaturen för denna klass av omättade kolväten kännetecknas av vissa egenheter. Molekylerna av dienföreningar kännetecknas av närvaron av två dubbelbindningar, så positionen för var och en av dem anges i namnet. Låt oss ge ett exempel på en anslutning som tillhör denna klass, ge dess namn.
CH2=CH-CH=CH2 (butadien -1, 3).
Om det finns radikaler (aktiva partiklar) i molekylen, så indikeras deras position med siffror, numrerar atomerna i huvudkedjan från den sida som är närmast dess början. Om det finns flera kolväteatomer i molekylen samtidigt, används prefixen di-, tri-, tetra- vid listning.
Slutsats
Med hjälp av systematisk nomenklatur är det möjligt att namnge representanter för alla klasser av organiska föreningar. En allmän algoritm för åtgärder har utvecklats som tillåter namngivning av prover av mättade och omättade kolväten. För karboxylsyror, som innehåller en karboxylfunktionell grupp, numreringen av de viktigastekedjan bärs ut från den.
