Motorneuron är en cell som i sin tur är ansvarig för muskelaktivitet. På grund av förstörelsen av sådana celler uppstår försvagning och slöseri av muskler. Motorneuronsjukdom är en obotlig sjukdom som i slutändan leder till att patienten dör.
Symtom på sjukdom
En patient vars motorneuron befinner sig i de tidiga stadierna av regression känner inte tydliga symtom. Det finns dock några initiala tecken på sjukdomens början: patienten utvecklar svaghet i musklerna, det blir svårt för honom att röra sig och hålla balansen. Ofta finns det problem med att svälja. Det är svårt att hålla i något föremål, även inte särskilt tungt. Med tiden blir symtomen mer uttalade. I vissa fall kan motorneuronen påverkas på ena sidan, men därefter sprider sig patologin till båda extremiteterna. Hos vissa patienter manifesteras sjukdomen av kramper. Detta symptom tyder på att det är den nedre motorneuronen som är skadad. Hos ett stort antal patienter med denna diagnos förekommer tappning och försvagning av musklerna endast i armar och ben, men i praktikendet finns fall av slöseri med musklerna i ansiktet och halsen, vilket leder till svårigheter att svälja. De flesta patienter, även i de sista stadierna av sjukdomen, behåller förmågan att tänka klart. Denna sjukdom är inte smittsam eller viral, den kan inte smittas av andra, men män i åldern 40 till 70 år är mer benägna att drabbas av motorneuronsjukdom. Den förväntade livslängden för personer med denna diagnos kan ofta sammanfalla med den förväntade livslängden för en frisk person. Forskare genomförde en studie och fann att endast 6 lider av denna sjukdom per 100 000 personer.
Orsaker till sjukdom
Orsakerna till denna sjukdom diskuteras fortfarande bland medicinska specialister. Som ett resultat finns det inget tydligt svar på frågan, och det är oklart vad som orsakar denna åkomma. Flera hypoteser har lagts fram om orsakerna till sjukdomen. En av dem är exponering för virus, gifter och skadliga ämnen i miljön. Den andra möjliga orsaken är ärftlighet, nämligen närvaron av en muterande gen hos medlemmar av samma familj.
Motorneuronsjukdom kan komma i många former och yttra sig på olika sätt. Det enda som förblir oförändrat i sjukdomens historia är att alla former och typer av dess förlopp uttrycks i degenerationen av motorneuroner i ryggmärgen och hjärnan. Neuronens huvudsjukdomar är amyotrofisk lateral skleros, primär lateral skleros, progressiv muskelatrofi, pseudobulbar pares och spinal atrofi.muskler. En av orsakerna till denna sjukdom hos barn kan vara en virussjukdom - poliomyelit eller infantil förlamning.
Amyotrofisk lateralskleros
Detta är en form av motorneuronsjukdom. Det representeras av muskelsvaghet och atrofi, ofta observerad i händerna, men manifestationer i fötterna är också möjliga. De initiala symtomen kan vara olika, men sedan blir de asymmetriska. Med utvecklingen av sjukdomen uppträder synliga symtom, nämligen ryggmärgens motorneuroner försvagas, vilket orsakar avslappning av kroppens muskler. I den progressiva formen av sjukdomen förblir endast vissa funktioner oförändrade. Dessa är kontrollerad urinering, frivilliga rörelser av ögongloberna och känslighet. Statistik visar att endast 50 % av personer med denna form av sjukdomen kan leva i cirka 30 år, den återstående hälften dör i intervallet från 3 till 10 år, beroende på graden av tillväxt av sjukdomen.
Primär lateral skleros
En annan form av motorneuronsjukdom. Denna form av sjukdomen åtföljs av störningar i att tugga och svälja mat, såväl som förvrängt uttal. Psykotiska störningar är möjliga, som ofrivilliga och okontrollerbara skratt eller tvärtom gråt. De flesta patienter med denna form överlever inte ens tre år.
Progressiv spinal atrofi
Denna sortmotorneuronsjukdom förekommer endast hos vuxna, med den förblir den känsliga interkalära motorneuronen intakt. Detta är den mest lojala formen av sjukdomsförloppet. Det förekommer endast hos personer över 25 år och ärvs i cirka 10 % av fallen.
Progressiv bulbar pares
Den här sjukdomen är mycket mindre vanlig än de tidigare. Det åtföljs av skador endast på de övre nervcellerna. Sjukdomen manifesterar sig gradvis och börjar med försvagning av musklerna, såväl som muskelspasmer. Denna sjukdom kan pågå i många år och gradvis leda patienten till fullständig funktionsnedsättning.
