Allylalkohol kallas även propen-2-ol-1. Avser enkla envärda alkoholer, är en klar vätska med en ganska hög kokpunkt. Det kan blandas med vatten och organiska lösningsmedel. Används för att producera glycerin, allyletrar och så vidare.
Korta egenskaper hos alkoholer
Alkoholer är ämnen som har kolväten i sin sammansättning, samt en hydroxogrupp (-OH), som bestämmer deras klass, en eller flera. Hydroxylgruppen är en av de vanligaste.
Alkoholer delas in i envärda (en -OH-grupp), flervärda (2-3 -OH-grupper). De kan också delas in i primära alkoholer (en hydroxylgrupp bunden till en kolatom bunden till endast ett kolväte), sekundär (hydroxylgrupp bunden till ett kol bunden till två kolväten), tertiär (med ett kol bundet till tre kolväten).
Alkoholer används vid tillverkning av andra kemikalier. De används i parfymer och medicin, i industrin, som lösningsmedel och smörjmedel.
Alkoholer med högst elva kolväten är flytande, och med en stor mängd är de redan fasta ämnen. Alkoholer har en densitet som är mindre än enhet, därför är de lättare än vatten. De har också en hög kokpunkt och smältpunkt på grund av vätebindningar.
Vi kommer att överväga en av representanterna för denna klass - allylalkohol, som är mycket viktig inom industri och produktion.
Strukturformel
Som nämnts ovan avser propen-2-ol-1 enkla envärda alkoholer. Strukturformeln för allylalkohol visas nedan.
Det är också värt att notera att ljuset från dubbelbindningen tillhör klassen omättade (omättade alkoholer). Det är en färglös vätska som har en karakteristisk alkohollukt, kokpunkt 96,9 °С, MPC=2mg/m3.
Receive
Vid tillverkning av allylalkohol är en av de mest använda metoderna hydrolys av allylklorid.
Reaktionen är skriven enligt följande:
CH2=CH-CH2-Cl +NaOH=CH2=CH-CH2-OH
I laboratoriet förtvålas allylklorid med tillsats av en vattenlösning av kalciumhydroxid. Reaktionen måste ske i en autoklav med en omrörare vid en temperatur av minst 150 °C. Inom industrin används 10% kaustiksoda vid ett visst tryck och samma temperatur. Endast under sådana förhållanden är det möjligt att skapa ett tillräckligt stort utbyte, vilket är90-95%.
Att erhålla allylalkohol är möjligt genom standardreaktioner av propanoldehydrering, propylenoxidisomerisering och interaktionen mellan glycerol och myrsyra.
Syntesen av denna alkohol utförs genom att leda ångor av propylenoxid över en katalysator, som är litiumfosfat.
Properties
Särdrag hos allylalkoholens kemiska egenskaper beror på reaktioner som är karakteristiska för allylföreningar och alkoholer. Denna alkohol kan ingå i halogenerings- och hydrohalogeneringsreaktioner enligt Markovnikovs regel.
Allylalkohol kännetecknas av standardreaktioner för alkener. Hydrogenering sker med brytningen av dubbelbindningen och mättnad av kolvätena. Hydrering sker i närvaro av syre, och som ett resultat bildas glycerol.
En annan intressant reaktion är intermolekylär dehydrering, under vilken de etrar som visas i figuren bildas.
Allylalkoholer oxideras vanligtvis till aldehyder av nyutfälld manganhydroxid.
A vid reaktion med svavelsyra (koncentrerad) upphettad till en temperatur av 100 °C, eller i närvaro av zinkklorid vid en temperatur av 20 °C, bildas allylklorid i närvaro av kopparklorid.
Allylklorid är en organisk klorförening med det systematiska namnet 3-klorpropen. Det används aktivt inom industrin och är av stor betydelse vid syntesen av allylföreningar.
Allylalkohol kännetecknas av polymerisation när den utsätts för syre ellerandra oxidanter. Som ett resultat av polymerisation bildas ett ämne som polyallylalkohol.
Kemiska reaktioner med allylalkohol används för att erhålla ämnen som glycerol, glycidol. Acloerin erhålls genom enkel oxidation, och allylestrar erhålls genom interaktion med mineraliska och organiska syror.
slutsatser
Så vi kom på att allylalkohol är en primär omättad alkohol, som kännetecknas av tecken på både alkoholer och allylföreningar. Det är ganska aktivt, lösligt i organiskt material och blandbart med vatten i vissa proportioner. Den används i industri och laboratorier och har en karakteristisk alkohollukt.
Allylalkohol är mycket giftigt och giftigt. Det kan lämna brännskador på huden och bränna de övre luftvägarna, påverka nervsystemet och levern. Var försiktig när du använder den i laboratoriet, observera säkerhetsåtgärder och försumma inte din egen skyddsutrustning.
