Vad är aceton? Sammansättningen av denna organiska förening är som följer: tre kolatomer, sex väteatomer, en syreatom. Låt oss analysera de huvudsakliga fysikaliska och kemiska egenskaperna hos denna förening, framställningsmetoder och även överväga de huvudsakliga användningsområdena.
Snabbreferens
Aceton, vars sammansättning och egenskaper vi kommer att överväga mer i detalj, är en organisk substans, den enklaste representanten för mättade karbonylföreningar - ketoner. Översatt från latin betyder det - vinäger. Tidigare syntetiserades aceton, vars sammansättning ännu inte har studerats, från acetater, och den färdiga ketonen var råvaran för produktionen av isättika.
Det var inte förrän i mitten av artonhundratalet som den tyske kemisten Leopold Gmelin introducerade termen "aceton" i det vetenskapliga lexikonet.
Upptäcktshistorik
Aceton, vars sammansättning studerades först på artonhundratalet av Jeannot-Baptiste Dumas och Justus von Liebig, för första gångenlyckades öppna Andreas Libavius i slutet av 1500-talet. Ämnet syntetiserades i processen för torrdestillation av s alt - blyacetat.
Fram till början av 1900-talet erhölls denna representant för ketoner genom koksning.
Under första världskriget började aceton, vars sammansättning är känd även för skolbarn, att tillverkas på andra sätt.
Fysiska egenskaper
Aceton är en färglös rörlig flyktig vätska med en stickande lukt. Denna organiska förening är fritt blandbar med vatten, bensen, dietyleter, metanol och estrar. I vardagen använder nästan alla ett lösningsmedel - aceton, vars sammansättning anses vara en del av organisk kemi.
Kemiska egenskaper
En av de mest reaktiva ketonerna är aceton. Formeln och egenskaperna hos denna organiska förening beaktas i termer av karbonylföreningar. I en alkalisk miljö interagerar den i aldolsjälvkondensation, reaktionsprodukten är diacetonalkohol.
Under inverkan av zink reduceras denna keton till pinacon. Pyrolys producerar keten. Liksom alla organiska föreningar brinner aceton i en syreatmosfär för att bilda koldioxid och vattenånga. Processen är exoterm, åtföljd av frigörandet av en betydande mängd värme.
En kvalitativ reaktion på denna förening är interaktionen i ett alkaliskt medium med natriumnitroprussid. I närvaro av aceton,en intensiv röd färg som blir rödviolett när du tillsätter ättiksyra till lösningen.
Acetons kemiska sammansättning (närvaron av en dubbelbindning mellan syre- och kolatomen) förklarar denna organiska förenings oförmåga att ingå oxidationsreaktioner med en ammoniaklösning av silveroxid och nyberedd kopparhydroxid (2)).
Tillverkning av dimetylketon
För närvarande producerar världen cirka 6,9 miljoner ton aceton per år. Analytiker noterar en stadig ökning av konsumenternas efterfrågan på denna keton, som ett resultat av vilket kemister utvecklar nya alternativ för dess ekonomiska syntes. I industriell skala erhålls dimetylketon från propen antingen direkt eller indirekt. I kumenprocessen är aceton en liknande syntesprodukt från fenolbensen. Det finns tre steg i denna produktion. Först alkyleras bensen med propen, och kumen är reaktionsprodukten. I det andra och tredje steget oxideras det av atmosfäriskt syre till hydroperoxid. I en sur miljö sönderdelas denna förening till aceton och fenol.
Den andra industriella tekniken för att producera aceton är baserad på katalytisk ångfasoxidation av isopropanol. Direkt oxidation i vätskefasen av propen i närvaro av en katalysator (palladiumklorid) kan också producera aceton.
Bland de metoder som inte är lämpliga för industriella volymer på grund av det obetydliga utbytet av produkten, noterar vi fermentering av stärkelse under påverkan av bakterier.
Applications
Aceton används ofta i produktionen som lösningsmedel. Detta ämne avfettar ytor perfekt, löser klorerat gummi, epoxihartser, polystyren och olika organiska ämnen. Det är denna keton som används för att lösa upp nitrater och cellulosa.
Inom läkemedelsindustrin används föreningen som huvudråvara för syntes av metylmetakrylat, mesityloxid, acetoncyanohydrin, ättiksyraanhydrid, diacetonalkohol.
Denna organiska syreh altiga förening är ett utmärkt medel för att ta bort fettrester från ytan. I sin rena form används aceton för att lösa upp olika lacker och primers. För närvarande används denna representant för ketonklassen inte bara som ett utmärkt organiskt lösningsmedel, utan också som ett utgångsmaterial för industriell syntes av polyuretaner, epoxihartser, polykarbonater och explosiva föreningar. Det är också nödvändigt för lagring av acetylen, eftersom denna alkyn har en ökad explosivitet, kan den inte lämnas i sin rena form. Acetylen placeras i speciella behållare som innehåller ett poröst material impregnerat med dimetylketon.
Bland de intressanta fakta om användningen av aceton, noterar vi preparatet med dess deltagande av kylbad blandat med flytande ammoniak och "torris".
I forskningslaboratorier är dimetylketon, som är den första representanten för klassen, nödvändigt för att diska smutsig kemisk disk. Anledningen till denna ursprungliga användning av aceton är dess försumbaratoxicitet, utmärkt flyktighet, utmärkt löslighet i vatten. Med hjälp av aceton kan du snabbt torka disken och torka oorganiska lågaktiva föreningar som inte kommer i kemisk interaktion med det.
För att rena denna keton i laboratoriet destilleras den med en liten mängd kaliumpermanganat.
Du kan upptäcka närvaron av aceton i en blandning av organiska föreningar genom att interagera med lösningar av furfural, natriumnitroprussid, jod.
